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醫(yī)療器械注冊(cè)備案
廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于優(yōu)化第二類醫(yī)療器械

為貫徹落實(shí)省政府辦公廳印發(fā)的《廣東省推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展實(shí)施方案》(粵辦函〔2021〕366號(hào)),推進(jìn)我省醫(yī)療器械監(jiān)管綜合改革,創(chuàng)新審評(píng)審批服務(wù)方式,不斷提高審評(píng)審批...

一類醫(yī)療器械備案

項(xiàng)目介紹 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)一類醫(yī)療器械備案的要求,凱納德咨詢?yōu)榭蛻籼峁┮韵路?wù): 產(chǎn)品技術(shù)要求、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽編寫(xiě); 產(chǎn)品全性能檢測(cè)服務(wù); 產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)編寫(xiě);...

《廣東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查

一、修訂背景 2月11日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱國(guó)家局)發(fā)布了新修訂的《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于印發(fā)境內(nèi)...

無(wú)菌液體敷料屬于幾類醫(yī)療器械,如何辦理注冊(cè)

無(wú)菌液體敷料 屬于幾類醫(yī)療器械,如何辦理注冊(cè)備案? (美臨達(dá)醫(yī)療整理發(fā)布,知識(shí)分享,僅供參考) 醫(yī)療器械分類: 按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,醫(yī)療器械根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度劃分一...

無(wú)菌噴劑敷料屬于幾類醫(yī)療器械,如何辦理注冊(cè)

醫(yī)療器械分類: 按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,醫(yī)療器械根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度劃分一共分為三類: 類別 風(fēng)險(xiǎn)程度 舉例 第一類醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)較低 部分手術(shù)器械(非滅菌),醫(yī)用類放大鏡,...

化妝品生產(chǎn)許可證

根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告(2015年 第265號(hào))》規(guī)定: 對(duì)化妝品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行生產(chǎn)許可制度。從事化妝品生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)取得食品藥品監(jiān)管部門(mén)核發(fā)...

佛山市| 代辦一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案

辦理?xiàng)l件 1、產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求 2、有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度 3、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員 4、有對(duì)生產(chǎn)的...

代辦一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案

辦理?xiàng)l件 發(fā)布的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄中的第一類醫(yī)療器械。 申請(qǐng)材料清單 1、一類醫(yī)療器械備案表 2、風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)...

一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案變更

辦理?xiàng)l件 1.申請(qǐng)備案的產(chǎn)品應(yīng)是列入第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的醫(yī)療器械及體外診斷試劑分類子目錄中的第一類體外診斷試劑,或經(jīng)分類界定屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品; 2.備案人應(yīng)當(dāng)是...

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